Dioxinas y Furanos, una realidad del siglo XXI
En el contexto general del convenio de asistencia técnica y académica suscrito el 27 de noviembre de 2009 entre Bomberos de Chile y la Universidad de Concepción, presentamos el presente trabajo que se refiere a la importante problemática de la liberación de Dioxinas y Furanos y que adquiere relevancia por cuanto Bomberos se ve involucrado respecto de la contaminación directa por estos productos derivados de su nivel de actuación en incendios.
Cabe recordar que a través de este convenio se pretende promover y desarrollar, a través de la Facultad de Ingeniería y de la Unidad de Desarrollo Tecnológico de la institución académica, la investigación científica y tecnológica orientada al desarrollo de materias de interés académico y operacional relacionadas con el quehacer institucional de Bomberos de Chile, especialmente de la Academia Nacional.
Introducción
En la problemática ambiental de la actualidad existen muchos mitos e incertidumbres, con respecto a la mayoría de los compuestos y sustancias que se incluyen en los llamados sustancias tóxicas. Por esta razón en este trabajo se pretende presentar el estado del arte con respecto al tema de las dioxinas y furanos.
Las dioxinas y furanos están constituidos por un grupo de compuestos que se forman como subproductos en múltiples procesos, tanto naturales como originados por la actividad humana. Su influencia sobre la salud y el medio ambiente están todavía bajo evaluación, y la actitud de la mayoría de los países desarrollados ha consistido en efectuar los estudios adecuados para conocer los balances de formación de dioxinas y promulgar las disposiciones legales necesarias para limitar esta formación y la emisión al medio ambiente de estos compuestos.
Las dioxinas y furanos, o simplemente dioxinas, son los nombres comunes por los que se conoce a dos grupos de sustancias organocloradas: las policlorodibenzo-p-dioxinas (PCDDs) y los policlorodibenzofuranos (PCDFs). Estas sustancias se caracterizan por las propiedades altamente tóxicas de algunas de ellas, así como el hecho de que son generadas en una gran variedad de procesos industriales y de combustión e incineración, y que se han convertido en contaminantes persistentes del medio ambiente, en el cual se encuentran ampliamente distribuidas en concentraciones muy pequeñas.
Durante los últimos años el interés hacia estos compuestos ha crecido de forma considerable tanto por parte de la comunidad científica como de las diferentes instituciones y estamentos gubernamentales y de la propia opinión pública. Una de las principales razones que ha motivado este interés ha sido el carácter altamente tóxico que algunas dioxinas han demostrado poseer en estudios con animales de laboratorio. En concreto, la dioxina conocida como 2, 3, 7,8-tetraclorodibenzo-p-dioxina (2378-TCDD) en forma abreviada) se ha revelado como el compuesto más tóxico sintetizado hasta la fecha por el hombre. Otra de las razones que han convertido a las dioxinas en un foco de atención permanente, lo constituye el hecho de que a lo largo de los últimos años, se han visto involucradas en diferentes incidentes de contaminación ambiental que han tenido una amplia repercusión pública, donde se destacan las intoxicaciones masivas por consumo de aceite de arroz contaminado de Yuso (Japón, 1968) y de Yu-Cheng (Taiwan, 1979), la utilización de herbicidas defoliantes contaminados con 2378-TCDD en la Guerra del Vietnam (1962-70), el incendio de transformadores de Bighampton (EE.UU, 1981) y, en especial, el accidentes de Seveso (Italia, 1976), seguramente el más conocido por su incidencia y gran repercusión pública. A todo esto hubo que añadir otro elemento de controversia y de gran trasfondo social como fue el descubrimiento en 1977 de la formación inevitable de dioxinas en los procesos de incineración de residuos.
Aspectos Generales
Definición y estructura química
Los PCDFs y PCDDs constituyen dos grupos de éteres aromáticos policlorados de estructura y propiedades similares que engloban un total de 210 compuestos. La estructura básica de estas sustancias está constituida por dos anillos bencénicos unidos entre sí; en el caso de los PCDDs, la unión de estos dos anillos tiene lugar a través de dos átomos de oxígeno, mientras que en los PCDFs se realiza por medio de un átomo de oxígeno y un enlace carbono-carbono.
Ambos anillos bencénicos pueden presentar diferentes grados de cloración de manera que el número de átomos de cloro unidos a cada molécula de PCDFs o de PCDD puede variar entre 1 y 8. Según el número de átomos de cloro tendremos diferentes congéneres u homólogos: monoclorados, diclorados, triclorados, etc. Al mismo tiempo, para un mismo grado de cloración o grupo de homólogos, los átomos de cloro pueden encontrarse unidos a diferentes átomos de carbono dando lugar a un buen número de combinaciones no equivalentes, cada una de las cuales corresponderá a un isómero. En total, el número de isómeros posibles es de 75 para los PCDDs y de 135 para los PCDFs. En la Tabla N°1 puede verse como se distribuye el número de isómeros para cada grado de cloración o grupo de homólogos.
Tabla N° 1 : Abreviaturas, fórmulas, masas exactas y número de isómeros para los distintos homólogos del PCDFs y PCDDs.
FURANOS ( PCDFs) | DIOXINAS (PCDDs) | |||||||||
Isómeros | Isómeros | |||||||||
Grupo | Sigla | Fórmula | Masa | Total | 2378 | Sigla | Fórmula | Masa | Total | 2378 |
Monoclorados Diclorados Triclorados Tetraclorados Pentaclorados Hexaclorados Heptaclorads Octaclorados | MonoCDFs DiCDFs TriCDFs TCDFs PeCDFs HxCDFs HpCDFs OCDFs | C12H7OCl C12H6OCl2 C12H5OCl3 C12H4OCl4 C12H3OCl5 C12H2OCl6 C12HOCl7 C12OCl8 | 202.0185 235.9795 269.9406 303.9016 337.8626 371.8237 405.7847 439.7457 | 4 16 28 38 28 16 4 1 135 | 0 0 0 1 2 4 2 1 10 | MonoCDDs DiCDDs TriCDDs TCDDs PeCDDs HxCDDs HpCDDs OCDDs | C12H7O2Cl C12H6O2Cl2 C12H5O2Cl3 C12H4O2Cl4 C12H3O2Cl5 C12H2O2Cl6 C12HO2 Cl7 C12O2 Cl8 | 218.0134 251.9745 285.9355 319.8965 353.8576 387.8186 421.7796 455.7406 | 2 10 14 22 14 10 2 1 75 | 0 0 0 1 1 3 1 1 7 |
Propiedades físico-químicas
Dada la similitud estructural entre PCDFs y PCDDs, ambos tipos de compuestos presentan también propiedades físico-químicas análogas; son sólidos cristalinos de color blanco con puntos de fusión y de ebullición relativamente elevados. Son muy estables térmicamente y sólo se descomponen a temperaturas bastante elevadas (por encima de los 750 °C en el caso de la 2378-TCDD ). Esta elevada estabilidad térmica, anormalmente alta para tratarse de compuestos orgánicos, es la razón por la cual son difícilmente destruidos en los procesos de combustión y su formación se vea favorecida termodinámicamente en procesos térmicos donde intervengan compuestos clorados.
Debido a la toxicidad de estos compuestos, sus propiedades químicas no se han evaluado completamente. Se les puede considerar bastante inertes químicamente, aunque se sabe que en condiciones forzadas pueden experimentar reacciones de sustitución. De la misma forma son difícilmente biodegradables y metabolizables. Esta alta estabilidad les convierte en contaminantes persistentes cuando son liberados en el medio ambiente. Se ha comprobado, sin embargo, que son relativamente sensibles a la radiación UV y a la luz solar y en condiciones apropiadas experimentan reacciones fotoquímicas de degradación.
Una característica fundamental de estos compuestos es su lipofilia, que contribuye a su acumulación en los tejidos ricos en lípidos del organismo de los seres vivos, y que les hace solubles en la mayoría de los disolventes orgánicos, particularmente hidrocarburos y disolventes clorados. No obstante, esta solubilidad no es excesivamente elevada, más bien discreta. En especial, cabe destacar la gran insolubilidad de estos compuestos en agua pura (0,019 mg/litro para la 2378-TCDD), aunque debe tenerse en cuenta que la cantidad real de PCDFs/PCDDs contenidos en agua natural o residual puede superar ampliamente la solubilidad en agua pura, y esto es debido a la lipofilia y fuerte tendencia que presentan los PCDFs/PCDDs a ser adsorbidos por partículas materiales, de manera que un agua con partículas en suspensión puede llegar a tener mucha más cantidad de PCDFs/PCDDs adsorbidos en las partículas que la que está propiamente solubilizada en el agua.
Características Toxicológicas
Algunos PCDFs/PCDDs presentan una toxicidad extremadamente elevada tal como se ha puesto de manifiesto en estudios de laboratorio con diferentes especies animales. En algunos casos se han observado dosis letales muy bajas (toxicidad muy alta); concretamente, en el caso del “cobaya”, que se ha revelado como el animal más sensible a estos compuestos, la dosis letal es de 0,0006 mg de 2378-TCDD/kg de peso corporal administrado por vía oral para matar la mitad de una población de estos animales. Para otras especies se obtienen valores de DL50 algo más elevados. Además de su carácter letal, y de la manifestación de una gran variedad de efectos tóxicos, también se ha demostrado en diferentes estudios, la capacidad de estos compuestos para producir cáncer, mutaciones y malformaciones fetales en diferentes especies animales.
De todos los 210 posibles congéneres de PCDFs y PCDDs, por lo tanto los de mayor toxicidad y con mucha diferencia respecto al resto son los congéneres que tienen átomos de cloro ocupando simultáneamente las 4 posiciones laterales (posiciones:2,3,7,8). Existen un total de 17 congéneres que presentan esta configuración, y de ellos el más estudiado es el antes nombrado 2,3,7,8-TCDD que precisamente es el más tóxico de todas las dioxinas, y también una de las sustancias más tóxicas sintetizadas hasta ahora por el hombre.
Tabla N° 2
Toxicidad aguda en varios animales
( DL50 oral en mg/kg peso corporal)
Toxicidad aguda en varios animales
( DL50 oral en mg/kg peso corporal)
COMPUESTO | RATA | RATON | CONEJO |
2378-TCDD 2378-TCDF 12378-PCDD 123478-HxCD Estricnina Rotenona Paratión Fluoruro Sódico Cianuro Sódico Sarin 2,4,5- Triclorofenóxiacetico | 0,0220 - - - 16,00 132,00 2,00 180,00 6,4400 0,5500 300,00 | 0,1140 6,0000 0,3375 0,8250 - 350,00 6,0000 - - - - | 0,275 - - - - - 10,00 - - - - |
PRINCIPALES FUENTES DE PRODUCCIÓN DE DIOXINAS Y FURANOS
Respecto a las familias de compuestos de los policlorodibenzofuranos (PCDFs) y clorodibenzo – p – dioxinas (PCDDs), se han realizado un gran número de estudios a partir de los cuales se conocen aspectos de su formación y posibles fuentes. Los PCDFs/PCDDs se han identificado como contaminantes en algunos productos tales como pesticidas, bifenilos policlorados (PCBs), entre otros. Otras fuentes son las incineraciones de diverso tipo como las de residuos urbanos o las de residuos industriales. Los PCDFs/PCDDs también han sido identificados en los humos de escape de los automóviles que funcionan con gasolina con plomo. Niveles bajos han sido a su vez detectados en peces y en otros organismos acuáticos, al igual que en muestras de tejido adiposo, de leche materna, de plasma sanguíneo, etc.
Tabla N° 3
Clasificación de las principales fuentes de producción de los PCDFs/PCDDs.
ORIGEN | FUENTES DE PRODUCCION |
ORIGEN NATURAL | Incendios forestales Erupciones volcánicas Reacciones enzimaticas Reacciones fotolíticas |
ORIGEN ANTROPOGÉNICO | A. Procesos de Combustión Gran escala -Incineradoras de Residuos sólidos urbanos -Incinerados de Residuos industriales -Incineradoras de Residuos hospitalarios -Centrales Térmicas Pequeña Escala -Motores de combustión -Calefacción doméstica -Combustión de cigarrillos B. Procesos Industriales Producción de organoclorados Producción y reciclaje de metales Blanqueo de celulosa con cloro Producción de cloro con grafito Producción de retardantes de llama Industria Textil C. Accidentes Incendios de plásticos o materiales organoclorados Incendios/explosión de transformadores con PCBs D. Producción de Residuos Lodos de depuradoras Lixiviados de vertederos Aguas residuales domésticas |
Debido a su estabilidad tanto física, química como biológica, los PCDFs/PCDDs pueden permanecer durante largos períodos en el medio ambiente. Como consecuencia, hay que distinguir entre las dioxinas formadas en las denominadas “fuentes primarias” (procesos industriales o de combustión), y las denominadas “fuentes secundarias” que pueden surgir por la transferencia de las primarias otro tipo de matrices; ejemplos de fuentes secundarias serían los lodos de depuradoras, abonos o áreas contaminadas.
INVENTARIO DE DIOXINAS Y FURANOS EN CHILE Y EL MUNDO
En febrero de 1993 el Consejo de las Naciones Unidas acordó la reducción del 90 % de las emisiones totales de fuentes conocidas para el año 2005, comparada con las descargas conocidas hacia 1985. Por esta razón es que en una conferencia realizada en 1993, se tomó como acuerdo realizar un inventario de las principales fuentes de emisión de los países desarrollados. Posteriormente a través del Convenio de Estocolmo sobre Compuesto Orgánicos Persistentes (COPs), las Naciones Unidas incluyo a todos los países que pertenecen a este convenio para efectuar los respectivos inventarios nacionales. Chile ratificó y adopto el Convenio de Estocolmo el año 2004.
El Instituto TNO de Ciencias Ambientales, Investigaciones sobre Energía e Innovación de Procesos, de Apeldoorn (Países Bajos), en nombre de la Agencia Ambiental Alemana (UBA) publicó “El Inventario Europeo de Emisiones a la Atmósfera de Metales Pesados y Contaminantes Orgánicos Persistentes para 1990” (UBA 1997). El informe presenta los resultados de un proyecto para 1990 de inventario de emisiones de metales pesados y contaminantes orgánicos persistentes.
Antes de presentar los resultados del inventario, es necesario conocer la unidad de medida utilizada en este trabajo. A saber, como existen diferentes estructuras de dioxinas y furanos, lo cual está directamente relacionado con su grado de toxicidad, por esta razón, se han definido la Unidad “Equivalentes de Toxicidad” (TEQ) o “Internacional Toxic Equivalent” (I-TEQ) para normalizar y así establecer un único parámetro de comparación entre las diferentes fuentes y tipos de emisiones.
Tabla N° 4
Emisiones a la atmósfera de PCDD/PCDF en 1990 en 38 países europeos (UBA 1997)
País | Flujo anual g de EQT-I | País | Flujo anual g de EQT-I |
Albania | 12 | Irlanda 43,9 | 44 |
Austria | 85 | Islandia 0,553 | 1 |
Bélgica | 616 | Italia 583 | 583 |
Bulgaria | 154 | Lituania 23,0 | 23 |
Bosnia y Herzegovina | 7 | Luxemburgo 27,6 | 28 |
Belarús | 106 | Letonia 13,5 | 14 |
Suiza | 242 | Moldova 22,7 | 23 |
Chipre | 1 | Ex. República Yugoslava de Macedonia | 5 |
República Checa | 224 | Países Bajos 505 | 505 |
Alemania | 1196 | Noruega 38,7 | 39 |
Dinamarca | 71 | Polonia 359 | 359 |
España | 134 | Portugal 17,4 | 17 |
Estonia | 18 | Rumania 1500 | 1500 |
Filandia | 53 | Federación de Rusia 1412 | 1412 |
Francia | 1636 | República Eslovaca 43,0 | 43 |
Reino Unido | 881 | Eslovenia 55,9 | 6 |
Grecia | 25 | Suecia 83,5 | 84 |
Croacia | 13 | Ucrania 877 | 877 |
Hungría | 167 | Yugoslavia (Serbia y Montenegro) | 112 |
Como se puede ver claramente de la tabla anterior, los países más desarrollados tienen una emisión más alta debido a su desarrollo tecnológico y el mayor número de instalaciones relacionadas con las emisiones de estos compuestos organoclorados.
EN Chile en el año 2009 se efectuó el proyecto “Actualización del Inventario Nacional de Fuentes de Liberación de Dioxinas y Furanos”, iniciativa impulsada por CONAMA y que fue desarrollada por la Unidad de Desarrollo Tecnológico de la Universidad de Concepción, entidad que había realizado en anterior inventario nacional el año 2003. Este proyecto esta incluido en el llamado Plan Nacional de Implementación del Convenio de Estocolmo ( PNI )
Los resultados incluidos de este inventario son los siguientes:
�� Estimación de las liberaciones nacionales de dioxinas y furanos para el año 2007, según categoría, región y vías de liberación
�� Estado de avance a nivel nacional del cumplimiento de las metas previstas en el PNI, en función de la ejecución de actividades, aplicables a las principales fuentes de liberación de dioxinas y furanos
�� Proyección del impacto de las liberaciones de dioxinas y furanos ocasionadas por el uso de combustibles fósiles en la generación de energía termoeléctrica para el periodo 2008 - 2012.
Para el desarrollo del inventario se utilizo como referencia el “Instrumental Normalizado para la Identificación y Cuantificación de Liberaciones de Dioxinas y Furanos”, 2ª edición de diciembre de 2005. Este documento elaborado por el PNUMA, entrega una metodología de trabajo que permite obtener resultados comparables a nivel internacional.
Para la ejecución del inventario de han utilizado las siguientes categorías:
1. Incineración de desechos
2. Producción de metales ferrosos y no ferrosos
3. Generación de energía y calefacción
4. Producción de productos minerales
5. Transporte
6. Procesos de combustión a cielo abierto
7. Producción y uso de sustancias químicas y bienes de consumo
8. Misceláneos
9. Disposición final / Relleno sanitario
10. Puntos calientes
2. Producción de metales ferrosos y no ferrosos
3. Generación de energía y calefacción
4. Producción de productos minerales
5. Transporte
6. Procesos de combustión a cielo abierto
7. Producción y uso de sustancias químicas y bienes de consumo
8. Misceláneos
9. Disposición final / Relleno sanitario
10. Puntos calientes
Se consideran cinco vías hacia las cuales se pueden liberar dioxinas y furanos:
Aire, Agua, Suelo, Productos y Residuos.
Aire, Agua, Suelo, Productos y Residuos.
Para la cuantificación de las potenciales fuentes de liberación de dioxinas y furanos se utilizó como metodología: encuestas, visitas a terreno e interacción con empresas e instituciones. Se organizó cada fuente de liberación por categoría de acuerdo al Instrumental Normalizado y se identificaron los factores de emisión correspondientes.
La cantidad total de liberaciones en Chile, estimadas para este inventario, es de 117,596 g EQT/año, las cuales consideran todas las categorías mencionadas en el Instrumental Normalizado. Si se comparan las liberaciones estimadas de dioxinas y furanos en el inventario 2003 que correspondieron a 85,608 g EQT/año, con el valor obtenido en este inventario, se aprecia un aumento debido fundamentalmente a la incorporación de nuevos factores asociados a la subcategoría 9.1 Rellenos / Vertederos y vaciaderos a cielo abierto / Basurales, la cual aumentó de 0,020 g EQT/año a 24,021 g EQT/año.
En función de la información recopilada, se realizó un análisis de los resultados a través de la jerarquización de las liberaciones por categoría, vía de liberación y región. A continuación de detallan los resultados del inventario 2007.
Tabla Nº 5 : Liberaciones por categorías a nivel Nacional ( 2007)
Nº | Categoría | Liberación (g EQT/año) | Participación % |
1 | Incineración de desechos | 15,032 | 12,8 |
2 | Producción de metales ferrosos y no ferrosos | 2,694 | 2,3 |
3 | Generación de energía y calefacción | 22,207 | 18,9 |
4 | Producción de productos minerales | 0,361 | 0,3 |
5 | Transporte | 4,216 | 3,6 |
6 | Proceso de combustión a cielo abierto | 37,762 | 32,1 |
7 | Producción y uso de sustancias Químicas y bienes de consumo | 9,848 | 8,4 |
8 | Misceláneos | 0,364 | 0,3 |
9 | Siposición final / Relleno sanitario | 25,112 | 21,3 |
Total país | 117,596 | 100,0 |
De acuerdo a la tabla anterior las liberaciones de las categorías Incineración de desechos, Generación de energía y calefacción, Procesos de combustión a cielo abierto y Disposición final / Relleno sanitario, son las más significativas y representan el 88,7% de las emisiones nacionales.
El gran aporte de la Categoría 1 “Incineración de desechos” está dado por la subcategoría 1.3 Incineración de desechos médicos, aportando sobre el 99% de las emisiones. Lo anterior se debe a que la mayoría de los hospitales que realizan esta actividad no poseen ningún sistema de control de la contaminación atmosférica. Las mayores liberaciones se registran en las regiones VIII, IX y X.
Respecto a la Categoría 3 “Generación de energía y calefacción”, el mayor aporte está dado por la subcategoría 3.4 Calefacción doméstica y cocina basada en biomasa, la cual se concentra entre la VI y X Región y representa el 70% de las emisiones de la categoría.
Las mayores liberaciones de la categoría 6 “Procesos de combustión a cielo abierto” están dadas por la subcategoría 6.1 Quema de biomasa, específicamente la quema de residuos agrícolas, que aporta casi el 77% de las liberaciones de la categoría. Las mayores liberaciones se presentan en la VIII y IX Región, que son las regiones con mayor actividad agrícola y forestal.
En la categoría 9 “Disposición final / Relleno sanitario, el mayor aporte esta dado por la subcategoría Rellenos / Vertederos y vaciaderos a cielo abierto / basurales, cuyas liberaciones corresponden al 96% de las liberaciones de la categoría, las que se deben principalmente a la gran cantidad de residuos domiciliarios dispuestos en rellenos sanitarios y vertederos. Las mayores liberaciones se concentran en la región Metropolitana, que es la región que presenta el mayor número de habitantes.
Tabla Nº 5 : Liberación de D&F por regiones
Región | Liberación (g EQT/año) | Participación % |
I | 2,460 | 2,1 |
II | 4,776 | 4,1 |
III | 3,477 | 2,9 |
IV | 2,387 | 2,0 |
V | 7,514 | 6,4 |
R.M. | 20,544 | 17,5 |
VI | 4,613 | 3,9 |
VII | 8,240 | 7,0 |
VIII | 25,430 | 21,6 |
IX | 22,404 | 19,1 |
X | 13,902 | 11,8 |
XI | 1,113 | 0,9 |
XII | 0,776 | 0,7 |
Total País | 117,596 | 100,0 |
Como se observa en la tabla anterior las mayores liberaciones se concentran en la RM, VIII, IX y X Región, con el 70% de las liberaciones nacionales, sobresaliendo la VIII y IX Región. Esto se debe a la actividad agrícola y forestal que se desarrolla en estas regiones, lo que genera liberaciones por concepto de quema de residuos agrícolas e incendios forestales.
Tabla Nº 6 : Vías de Liberación de D&F
Vía de liberación | Liberación (g EQT/año) | Participación % |
Aire | 58,036 | 49,4 |
Agua | 1,315 | 1,1 |
Suelo | 15,668 | 13,3 |
Productos | 7,023 | 6,0 |
Residuos | 35,554 | 30,2 |
Total país | 117,596 | 100,0 |
Respecto a las vías de liberación, se logra observar, que la principal vía de liberación corresponde al aire cuya principal contribución está dada por la incineración de desechos médicos con un 25%, la quema de biomasa con un 23% y la calefacción doméstica y cocina basada en biomasa con un 22%. Otra vía de liberación importante son los residuos, lo cual está dado por las liberaciones generadas en los rellenos sanitarios y vertederos que contribuye con el 67% de las liberaciones en residuos a nivel nacional.
Con respecto al Estado de avance a nivel nacional del cumplimiento de las metas previstas en el PNI (2005), en función de la ejecución de actividades, aplicables a las principales fuentes de liberación de dioxinas y furanos se puede constatar la preocupación nacional en esta temática y en consecuencia la ejecución de acciones orientadas a propiciar el cumplimiento de los objetivos planteados.
Se identificaron diversas actividades desarrolladas por el sector público y privado en respuesta a los planes de acción estratégicos planteados en el PNI, entre los cuales destacan: i) Categoría 6 “Procesos de Combustión Incontrolada”, promulgación de leyes relacionadas con el manejo de bosques y entrada en vigencia de la reforma procesal penal que agiliza el sistema de penalización y multas en casos de incendios intencionales, ii) Categoría 3 “Generación de Energía y Calefacción” realización de actividades como Plan de Descontaminación Atmosférica para la región de la Araucanía y en la misma línea programas para mejorar la calidad y uso de la leña y Anteproyecto de norma de emisión para artefactos de uso residencial, iii) Categoría 1 “Incineración de Desechos” se destaca la aprobación de proyectos asociados a la disposición de desechos hospitalarios en rellenos sanitarios por parte de CONAMA, elaboración de Reglamento de Residuos de Establecimientos de Atención de Salud (REAS), el cual se encuentra en su etapa final de aprobación, y iv) Categoría 7 “Producción y uso de sustancias químicas y bienes de consumo” donde se puede evidenciar la preocupación del rubro Celulosa y Papel en incorporar las mejores tecnologías disponibles a sus procesos lo que implica sistemas de blanqueo libres de cloro elemental.
Respecto a la proyección del impacto de las liberaciones de dioxinas y furanos ocasionadas por el uso de combustibles fósiles en la generación de energía termoeléctrica para el periodo 2008 –2012, se aprecia que el impacto del aumento de la cantidad de centrales termoeléctricas que estarán operativas al año 2012, considerando tanto los proyectos aprobados como los en calificación, será significativo en la Categoría 3, pues se incrementarán las liberaciones desde 1,390 g EQT/año en el año 2007 a 6,174 g EQT/año en el año 2012. Cabe hacer notar que su relevancia a nivel país, frente al actual escenario, no será significativa.
CONCLUSIONES
En este trabajo se ha presentado un resumen del estado del arte sobre Dioxinas y Furanos, enfatizando los resultados de diferentes proyectos efectuados en chile en relación al Convenio de Estocolmo y las Dioxinas y Furanos. Cabe enfatizar que este tema es muy dinámico y continuaran apareciendo nuevos proyectos relacionados a este tema tanto a nivel internacional como nacional.
Si bien es cierto este trabajo de investigación se desarrollo pensando en las implicaciones en trabajo de bomberos y los niveles de toxicidad a la que se encuentran expuestos en su quehacer diario en el control de incendios, con los datos que se presentan en este estudio nos podemos hacer una idea de cuan toxicas son las fuentes de energía que se basan en producir esta a base de combustibles fósiles y la importancias en incluir mayor porcentaje en la red interconectada de fuentes de energía limpias
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
Agencia Ambiental ( CONAMA www.conama.cl )
Universidad de Concepción a través de su página de la Unidad de Desarrollo Tecnológico ( www.udt.cl),
Dr. Fernando Márquez R. / Coordinador Institucional Manejo de Sustancias y Residuos Peligrosos / Universidad de Concepción, Casilla 160-C, Correo 3, Concepción, e-mail: fmarquez@udec.cl
Dr.© Juan Carlos Carrasco, Jefe Unidad Ambiental , Unidad de Desarrollo Tecnológico, Universidad de Concepción, jcarrasc@udec.cl
Ing. Carla Pérez, Unidad de Desarrollo Tecnológico, Universidad de Concepción, cperez@udec.cl
